Theo đó, ngày 15/08/2024, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha nhận được Công văn số 2800/QLD-CL của Cục Quản lý Dược – Bộ Y Tế về việc xử lý đối với hàng giả thuốc CEFUROXIM 500mg do Vidipha sản xuất.
Sau đó, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha đã thực hiện sâu rộng chỉ đạo trên, đồng thời kết hợp với đó là mở rộng tầm soát nguồn gốc xuất xứ, chất lượng hàng hóa mang danh thương hiệu Vidipha đang lưu hành trên thị trường. Qua đó, đã xuất hiện một số hiện tượng đáng nghi vấn có thể có liên quan tiếp đến thuốc giả trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh và lân cận.
Cụ thể, tên thuốc CEFUROXIM 500mg, SDK: VD-31978-19 với 6 lô gồm Lô SX 3230323, HD: 040426; Lô SX: 4430523, HD: 230526; Lô SX: 9411123, HD: 211126; Lô SX: 9651123, HD: 241126; Lô SX: 050124, HD: 040127; Lô SX: 900124, HD: 140127. Những lô thuốc này đều được sản xuất tại Chi nhánh Công ty CP dược phẩm Trung ưong Vidipha Bình Dưong.
“Mầu thuốc có được do công ty tầm soát trên địa bàn có một số dấu hiệu không trùng khớp với sản phẩm do công ty sản xuất”, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha đưa ra dấu hiệu nghi ngờ tại Thông báo số 405/TB-VDP ngày 28/8/2024.
Đến ngày 6/9/2024, Ban Chỉ đạo 389 TP. Hồ Chí Minh có Văn bản số 45/BCĐ389TP gửi các đơn vị thành viên về thông tin do Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha cung cấp.
Theo tìm hiểu, dược phẩm CEFUROXIM 500mg được sản xuất bởi Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha có thành phần chính là Cefuroxime (dưới dạng cefuroxime axetil), được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn thể nhẹ đến vừa ở đường hô hấp do vi khuẩn nhạy cảm, viêm phổi mắc phải tại cộng đồng và các bệnh nhiễm khuẩn khác.
Còn Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha (VDP) được thành lập vào năm 2003 trên cơ sở cổ phần hóa Công ty Phát triển Kỹ nghệ Dược Trung ương. Công ty hoạt động chính trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu mỹ phẩm, dược phẩm, dược liệu. Sản phẩm sản xuất của Công ty Vidapha rất đa dạng, hiện đang được cấp phép sản xuất trên 300 sản phẩm các loại.
